Панели - это сгруппированные анализы для мониторинга общего состояния организма или рекомендаций для врача для правильной диагностики.
Путем выбора соответствующей панели
ОБЩАЯ СТОИМОСТЬ ВКЛЮЧЕННЫХ АНАЛИЗОВ дешевле!
Анемия - это состояние, при котором наблюдается дефицит красных клеток или гемоглобина в крови, который отвечает за связывание кислорода с собой, а затем транспортирует его ко всем тканям и органам с целью их нормального функционирования. Расстройства могут быть острыми или хроническими и иметь различное происхождение.
Самая распространенная причина анемии - это недостаток железа, который может быть результатом недостаточного питания, нарушений в пищеварительном тракте, потери крови во время менструации или длительного кровотечения из носа или геморроя, после хирургических вмешательств или некоторых хронических заболеваний.
Самые распространенные симптомы анемии: усталость, головокружение, слабость, головная боль, бледность кожи, тошнота, одышка, боль в груди, быстрый пульс, холодные руки и ноги и т. д.
Анализы, включенные в эту панель, дают хорошее представление о состоянии линейки красных кровяных клеток.
Оптимальное время для повторения этого анализа - 3 месяца, что представляет собой время, в течение которого все красные кровяные клетки заменяются новыми.
Сравнив результаты анализов из этой панели, полученные в течение 3 месяцев, можно надежно определить изменение состояния.
В панель входят следующие анализы: анализ крови, С-реактивный белок (CRP), железо, TIBC, UIBC, насыщение трансферрина и ферритин.
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов. За 24 часа до взятия образца избегайте интенсивной физической активности. Необходимо соблюдать 12-часовой интервал с момента последнего приема пищи. За час до взятия образца не курите. За несколько дней до взятия образца не следует принимать регулярную терапию препаратами или добавками для лечения анемии.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунная система функционирует неправильно и ошибочно нападает на свой собственный организм, как если бы он был чужим. В таком состоянии образуются антитела против собственных клеток.
Тенденция к аутоиммунным заболеваниям постоянно возрастает, и сам диагноз не является простым.
Самые распространенные причины: стресс, вирусные и бактериальные инфекции, лекарства, тяжелые металлы, а также генетическая предрасположенность (наследственные факторы).
Симптомы разнообразны, но наиболее распространены: слабость, усталость, боли в мышцах и суставах, сыпь на коже, изменение цвета кожи и т. д.
Для заболеваний иммунной системы самое важное - выявить их как можно раньше, чтобы поддерживать их под контролем и предотвращать дальнейшее прогрессирование.
У нас вы можете проверить состояние вашей иммунной системы с помощью панели из 7 анализов, тщательно отобранных опытными врачами.
Мы рекомендуем аутоиммунную панель особенно тем, кто переболел Covid!
Подготовка к анализу: Сдавайте кровь в любое время дня.
Ожидайте результаты в течение 48 часов.
Менопауза - это физиологическое состояние, наступающее после завершения репродуктивного периода в жизни каждой женщины.
Менопауза происходит после периода пременопаузы (постепенная утрата менструации и снижение выработки эстрогена) и перед постменопаузой (период, в течение которого у женщины не было менструации более 12 последовательных месяцев).
Часто этот переход сопровождается появлением безвредных, но очень неприятных жалоб, таких как: внезапные потоотделение, ночное потоотделение, депрессия, изменения настроения, беспокойство, усталость, сухая кожа и т. д.
По всем этим причинам многие женщины обращаются за помощью к врачам. Мы считаем, что в этот момент полезны результаты анализа панели "Менопауза", которые позволят врачу отслеживать изменения в гормональном статусе и определить риск сердечно-сосудистых заболеваний и остеопороза, к которым женщины особенно подвергаются в постменопаузе.
Панель включает следующие анализы: ФСГ, ЛГ, Эстрадиол, Вит. D, Фолат и Гомоцистеин..
Подготовка к анализу: Несколько дней перед сдачей крови на анализ ограничьте потребление продуктов животного происхождения.
Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Если у вас есть генетическая предрасположенность к развитию диабета или сердечно-сосудистых заболеваний, Если вы ведете быструю и не здоровую жизнь, с чрезмерной загруженностью на работе, ежедневным стрессом, пропускаете прием пищи, часто питаетесь в ресторанах фаст-фуд и т. д.Все эти факторы становятся провокаторами появления самых серьезных заболеваний и делают наш путь к здоровью все более долгим.
По этой причине МЫ РЕКОМЕНДУЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ ПАНЕЛЬ - один раз в год, как проверку параметров метаболического здоровья.
Панель включает 9 тщательно отобранных анализов, выбранных командой опытных врачей с целью быстро и точно оценить ваш метаболический статус.
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия анализа избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За час до взятия анализа не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную терапию или прием добавок принимайте после взятия крови.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Остеопороз — это процесс, который затрагивает костную систему, обычно в возрасте около пятидесяти лет. Степень выраженности зависит от многих внутренних и внешних факторов, и симптомы часто слабы и трудны для распознавания, за исключением случаев переломов костей, которые видны на рентгене. К тому времени остеопороз обычно уже запущен.
Факторы, которые могут способствовать развитию остеопороза, включают: дефицит эстрогена в перименопаузе и менопаузе, дефицит кальция, недостаточная физическая активность, низкий уровень витамина D, длительное применение кортикостероидов.
Терапия для замедления прогрессирования остеопороза более эффективна, когда ее начинают как можно раньше.
Основным инструментом для установления диагноза являются анализы из этой панели в сочетании с другими специфическими диагностическими процедурами.
Игнорирование остеопороза открывает пространство для серьезных костных травм, которые могут произойти спонтанно. У пожилых людей такие состояния могут быть фатальными.
Панель включает следующие анализы: витамин D, кальций, неорганический фосфат, ПТГ, бета-кросс лапс, остеокальцин
Подготовка к анализу: Прекратите принимать витамин D и кальций за несколько дней до сдачи крови на анализ.
Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Щитовидная железа играет важную роль в нашем организме, потому что с ее гормонами она влияет на: рост, развитие, обмен веществ, сердечный ритм, половую функцию, поддержание беременности, уровень глюкозы в крови, температуру тела, а также обмен кальция.
Анализы из этой панели хорошо показывают состояние этой сложной системы и помогают выявить легкие нарушения, которые проявляются неспецифическими симптомами. Более серьезные, поздно выявленные нарушения функционирования щитовидной железы наиболее чётко наблюдаются при болезнях сердца.
Поэтому периодический контроль функции щитовидной железы может способствовать поддержанию здоровья или свести к минимуму последствия изменений.
В панели представлены следующие анализы: ТТГ, ФТ4, антитела к Тг и антитела к ТПО.
Анализы на антитела имеют значение при оценке наличия аутоиммунного поражения щитовидной железы, которое может быть основной причиной дисфункции щитовидной железы..
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови. За несколько дней до сдачи крови на анализ уменьшите употребление черного кофе.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Для предотвращения заболевания или раннего выявления его симптомов, мы рекомендуем проведение следующих анализов, по крайней мере, один раз в год:
Полное обследование мочи Мочевая культура Клинический анализ крови (ККС) Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) Глюкоза Мочевина Креатинин Мочевая кислота Липидный профиль Железо Ферритин ALT, AST, ALP, GGT Электролиты (Na, K, Cl, ион Ca) ТТГ ФТ4 Общие белки Общий и прямой билирубин Свободный и общий ПСА (простат-специфический антиген)Преимущество выбора панелей также заключается в том, что их общая стоимость более выгодна, чем сумма тех же анализов, выбранных индивидуально
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови. В самый короткий срок (2 часа) принесите пробу первого утреннего мочеиспускания (средний поток) в стерильном контейнере. Минимум 3 дня после обследования простаты. Избегайте эякуляции как минимум 24 часа.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Для предотвращения заболевания или раннего выявления его симптомов мы рекомендуем всем дамам пройти следующие анализы, по крайней мере, один раз в год:
Полное обследование мочи Клинический анализ крови (ККС) Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) Глюкоза Мочевина Креатинин Мочевая кислота Липидный профиль Железо Ферритин ALT, AST, ALP, GGT, Электролиты (Na, K, Cl, ион Ca) ТТГ ФТ4Преимущество выбора панелей также заключается в том, что их общая стоимость более выгодна, чем сумма тех же анализов, выбранных индивидуально
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови. В самый короткий срок (2 часа) принесите пробу первого утреннего мочеиспускания (средний поток) в стерильном контейнере.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Липидный статус в крови является очень важным анализом для оценки состояния сосудистой системы, лечения атеросклероза и оценки эффекта терапии.
Результаты анализов, включенных в эту панель, будут полезными для оценки способности вашего организма компенсировать тенденцию к созданию холестерина ЛПНП («плохого холестерина») в большей степени, чем желательно, а также вашей генетической предрасположенности к возникновению заболеваний сердца и сосудов.
Панель включает в себя следующие анализы: триглицериды, холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, фактор риска, атеросклероз и липопротеиновый индекс
Результаты этих анализов будут важным руководством для вашего врача при выборе адекватной терапии.
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. За неделю до взятия крови избегайте употребления алкоголя. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Преддиабет - это серьезное медицинское состояние, при котором уровень сахара в крови выше нормы, но еще не настолько высок, чтобы поставить диагноз сахарного диабета 2 типа.
Причины этого состояния могут быть разнообразными и, прежде всего, включают: недостаточное питание, наследственные факторы, недостаточную физическую активность, курение, индекс массы тела более 25, синдром поликистозных яичников, инсулинорезистентность. Симптомы могут проявляться в виде легкой усталости, увеличенной потребности в мочеиспускании, повышенного аппетита, набора веса, сухости и утолщения кожи, ускоренного выпадения волос и других.
Для предотвращения более серьезных осложнений, таких как блокировка артерий, инфаркт, инсульт и т. д., рекомендуется провести данную панель для оценки потенциальной тенденции к нарушению обмена глюкозы.
В состав панели входят следующие анализы: глюкоза, исследование первой утренней мочи, гликированный гемоглобин (HbA1c), холестерин, триглицериды, ЛПВП-холестерин и ЛПНП-холестерин
Подготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови. В кратчайшие сроки (2 часа) принесите пробу первой утренней мочи (средней струи) в стерильном контейнере.Повторить через 3 месяца, если результаты граничные.
Ожидайте результаты в течение 24 часов.
PSA - это специфический опухолевый маркер предстательной железы, и его повышенные значения могут свидетельствовать о заболевании предстательной железы.
Для полной оценки значения PSA в крови определяются свободный PSA, общий PSA и индекс свободного PSA/общего PSA.
Для всех мужчин старше 50 лет рекомендуется определять PSA ежегодно в качестве метода скрининга.
Людям с семейным анамнезом рака предстательной железы рекомендуется проводить анализ PSA с 40 лет.
Подготовка к анализу:
За 24 часа до взятия крови избегайте интенсивной физической активности. Минимум 3 дня после обследования предстательной железы. Анализы следует проводить до биопсии предстательной железы и цистоскопии. Избегайте эякуляции как минимум 24 часа. Избегайте обтягивающей одежды и узкой одежды.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Эта группа анализов включает гормоны, уровень которых изменяется в течение менструального цикла или беременности. Предпочтительно, чтобы они определялись в сроках и интервалах, определенных в сотрудничестве с врачом, чтобы обеспечить максимальную полезность результатов.
Пероральные контрацептивы значительно влияют на уровень репродуктивных гормонов в кровотоке, что следует учитывать при интерпретации результатов. Также важно, чтобы цикл определения проводился в одной и той же лаборатории, потому что часто результаты, полученные с использованием реагентов разных производителей, несравнимы.
Панель включает в себя следующие анализы: ЛГ, ФСГ, эстрадиол, тестостерон, пролактин и прогестерон
Подготовка к анализу: Несколько дней перед взятием крови на анализ уменьшьте потребление пищи животного происхождения.
Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Ослабление функции почек часто является долгосрочным процессом, и очень важно заметить его в начале, чтобы лечение могло начаться вовремя и дать наилучший возможный результат. Характерные симптомы, связанные с упомянутыми находками (последние несколько месяцев), включают: тошноту, потерю веса, отеки, слабость.
Анализ панели функции почек дает хорошее представление о состоянии почек.
Полное исследование мочи Клинический анализ крови CRP (белок C-реактивный) Глюкоза Белки Альбумин Липидный статус Электролиты (Na, K, Ca общий, Ca ион, Cl) Неорганические фосфаты Мочевина Креатинин и eGFR AST, ALT, ALP Общий и прямой билирубинПодготовка к анализу:
Рекомендуется сдача крови утром с 7 до 9 часов утра. Избегайте интенсивных физических нагрузок за 48 часов до взятия проб. Должно пройти 12 часов с момента последнего приема пищи. За 1 час до взятия крови не курите. В день взятия крови регулярную лекарственную или витаминную терапию принимайте после взятия крови.Ожидайте результаты в течение 24 часов.
Молекулярная диагностика онкологии - ваши гены говорят, а мы переводим.
Теломеры - измерение теломер для оценки биологического возраста.
Окислительный стресс - рекомендация для всех, кто хочет знать "химический паспорт" организма.
Глутатион - мощное оружие в борьбе за долголетие.
Хитотриозидаза - быстро и дешево для достоверных результатов.
С радостью объявляем о новом стратегическом партнёрстве, которое объединяет опыт и ресурсы обеих лабораторий с целью предоставления инновационных решений в сфере здравоохранения и улучшения ухода за онкологическими пациентами.
Сотрудничество между Genekor Medical SA и лабораторией ADEA LAB направлено на обеспечение доступа к качественным медицинским услугам для всех граждан.
Объединяя усилия в области исследований, разработок и дистрибуции, эти две лаборатории стремятся инициировать положительные изменения и оказать долговременное влияние на здоровье и качество жизни онкологических пациентов в Сербии.
Выделять:
Описание: HerediGENE® - это диагностический мультигенный тест на наследственные формы рака, который анализирует 52 гена, из них 21 связан с гомологичной рекомбинацией (включая BRCA1 и BRCA2). Эти гены связаны с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, предстательной железы, кишечника и других наследственных видов рака. Тест использует передовую технологию секвенирования нового поколения (NGS).
Тест может использоваться в профилактических целях, предоставляя врачу точную информацию для персонализированного лечения пациента, а также для выявления членов семьи с предрасположенностью к онкологическим заболеваниям.
Виды рака: Рак молочной железы, толстого кишечника, предстательной железы, поджелудочной железы, яичников, желудка, меланома, рак щитовидной железы, почек, эндометрия.
Онкологические синдромы: Наследственный рак молочной железы и яичников, синдром Линча, синдром Каудена, синдром Ли-Фраумени, синдром Пейтца-Егерса, семейный аденоматозный полипоз, синдром фон Хиппеля-Линдау, множественные эндокринные неоплазии и другие.
Возможные результаты:
• Отрицательный результат означает, что клинически значимых мутаций не выявлено.
• Положительный результат указывает на наличие патогенной мутации и существует рекомендованное лечение в соответствии с международными рекомендациями для носителей этой мутации.
• Вариант с неопределённым клиническим значением (VUS) означает наличие изменений, которые пока недостаточно изучены в международной научной литературе. Ведение пациента основывается на личном и семейном анамнезе.
Кому рекомендуется тест HerediGENE®?:
• Всем пациентам с раком молочной железы
• Людям с любым типом рака, диагностированным в молодом возрасте
• Людям с двусторонним раком молочной железы и/или раком яичников
• Людям, у которых наблюдается один и тот же тип рака у близких родственников, а также в нескольких поколениях одной семьи
• Людям с редкими опухолями в любом возрасте
• Людям, у которых близкие родственники болели раком в молодом возрасте или имеют известную генетическую мутацию
• Людям с сотнями или тысячами полипов
• Мужчинам с раком молочной железы
Дополнительная информация: Результаты теста важны для всей семьи, поскольку достаточно унаследовать мутацию от одного из родителей, чтобы риск развития рака значительно увеличился. У каждого ребёнка носителя мутации есть 50% вероятность унаследовать эту мутацию. Даже дальние родственники могут быть носителями.
Имейте в виду, что наследственные синдромы могут быть связаны с разными типами рака. Например, мутация, обнаруженная при раке молочной железы или яичников, может также быть связана с повышенным риском развития рака поджелудочной железы или простаты.
Срок получения результата: до 24 рабочих дней.
Описание: Новая технология Prime DX® для молекулярного профилирования опухолей совместима как с FFPE, так и с образцами плазмы!
Это один из самых детализированных, чувствительных и специфичных тестов для изучения биологии опухоли, который позволяет врачам составить эффективный план лечения конкретного пациента, включая таргетную терапию, иммунотерапию, химиотерапию, PARP-ингибиторы и оценку возможности участия в клинических испытаниях. Также тест предоставляет информацию о токсичности химиотерапевтических препаратов, таких как 5-FU, иринотекан и других.
Показания к применению теста:
• Агрессивные опухоли без стандартного лечения (например, рак поджелудочной железы)
• После завершения первичного лечения, если требуется рассмотреть дополнительные варианты
• Опухоли с неустановленным первичным очагом
• Вторичная линия терапии
• Редкие опухоли
• Опухоли, для которых не существует «золотого стандарта» лечения
• Опухоли с несколькими вариантами терапии, когда врачу необходимо определить, какой из них наиболее эффективен для конкретного пациента (например, рак лёгких)
Дополнительно: Чёткая оценка иммунного ответа пациента позволяет врачу определить, будет ли иммунотерапия эффективной и/или составить наиболее результативный план иммунотерапии.
Почему стоит выбрать Prime DX®?
Выбор наилучшей стратегии лечения рака: Доказано, что Prime DX® предоставляет больше ценной информации, чем любой другой тест. Проводится анализ 1021 уникального гена, связанных с онкологией, а также иммунологических биомаркеров: MSI, PD-L1, LOH (для рака яичников), HLA и TMB. Это обеспечивает врачей максимальным объёмом информации для принятия решений о том, какие таргетные, химио- и иммунотерапии будут полезны или бесполезны для конкретного пациента.
Постоянная поддержка врача и пациента со стороны опытной команды: Процедура Prime DX®, как и все тесты Genekor Medical SA, не заканчивается выдачей результата. Опытная команда научных консультантов и службы поддержки работает совместно с врачом и пациентом на всех этапах .
Высокоточная, чувствительная и надёжная технология: Использует передовую технологию обогащения целевых геномных регионов с помощью гибридных зондов, а также молекулярные трекеры (UMI) для повышения чувствительности при обнаружении соматических мутаций.
Результаты теста Prime DX® включают:
• Молекулярное профилирование опухоли с указанием конкретных мутаций и интерактивным доступом к информации по каждому гену
• Рекомендованные одобренные и потенциально эффективные противоопухолевые препараты с интерактивной ссылкой на клинические исследования
• Экспериментальные противоопухолевые методы лечения с возможностью участия в клинических испытаниях
• Лечение, к которому выявлена устойчивость (неэффективные препараты)
• Предложения по применению препаратов с подтверждёнными показаниями
Дополнительно можно включить иммуногистохимические маркеры:
• PD-L1
• HER2 (гиперэкспрессия)
• FRα (для рака яичников)
• Claudin 18.2 (для аденокарциномы желудка и гастроэзофагеального перехода)
Срок получения результата: 18 рабочих дней
Необходимый образец: Блок опухолевой ткани (FFPE)
Prime DX — это NGS-панель из 1021 гена, включая 36 генов, ответственных за гомологичную рекомбинацию (HR).
Тест также включает:
• Биомаркеры для иммунотерапии
• Биомаркеры для PARP-ингибиторов
• IHC-маркеры
Анализируемые биомаркеры:
• TMB
• MSI
• HLA
• LOH
• PD-L1
• HER2
• FRα
• CLDN18.2
Агностические маркеры и таргетные терапии:
• NTRK1, 2, 3
• RET-слияния
• BRAFV600E мутация
• HER2 амплификация
Иммунотерапевтические маркеры:
• TMB
• MSI
Описание: Новый тест Prime DX® Liquid включает панель из 1021 гена, анализируя биомаркеры для иммунотерапии: TMB, MSI, HLA, что позволяет лечащему врачу разработать эффективный план лечения, включая иммунотерапию, химиотерапию, PARP-ингибиторы и определить возможность участия в клинических испытаниях.
Кроме того, Prime DX® Liquid исследует гены, связанные с генетической предрасположенностью к раку, предоставляя врачу информацию о вероятности наследственного онкологического синдрома.
Рекомендуется в следующих случаях:
• При недостаточном количестве тканевого материала или невозможности провести недавнюю биопсию
• При низком качестве образца (например, большое количество костной ткани)
• При метастатическом или мультифокальном заболевании
• После лечения — для оценки ответа пациента на терапию
• При рецидиве заболевания, когда требуется молекулярное профилирование без проведения биопсии
Преимущества жидкой биопсии
• Неинвазивный метод (забор крови)
• Возможность повторных анализов — мониторинг хода заболевания
• Низкий процент неудач (~3%) из-за несоответствия материала
• Более точная оценка генетической гетерогенности опухоли
Результаты: Результаты анализа Prime DX® Liquid включают подробное объяснение всех находок, включая следующую информацию:
• Молекулярный профиль опухоли с деталями специфических мутаций генов и интерактивным доступом к информации по каждому гену
• Рекомендованные и одобренные противоопухолевые терапии, которые могут быть особенно эффективными для конкретного пациента, с доступом к интерактивным клиническим исследованиям
• Предложенные экспериментальные терапии с возможностью участия в клинических испытаниях
• Лечения, к которым у пациента имеется устойчивость, и которые не принесут пользы
• Рекомендации по препаратам с документально подтверждёнными показаниями
Срок получения результатов: 18 рабочих дней
Описание: Революционная прецизионная медицина: двойное тестирование для комплексного молекулярного профилирования.
Prime DX® Combo позволяет одновременно исследовать образцы FFPE (ткань, зафиксированная в формалине и заключённая в парафин) и образцы, полученные методом жидкой биопсии.
Почему стоит выбрать одновременное тестирование ткани и жидкой биопсии?
• Более короткие сроки выполнения, что позволяет пациентам своевременно получить предпочтительное лечение
• Повышенная диагностическая точность благодаря более высокой чувствительности к выявлению мутаций, что снижает риск ложноотрицательных результатов
Технические характеристики Prime DX® Combo:
Основан на передовой технологии с использованием гибридизационных зондов, нацеленных на определённые геномные регионы. Применяются молекулярные индикаторы (UMI) для повышения чувствительности при обнаружении соматических вариантов. Технология отличается высокой воспроизводимостью, чувствительностью и специфичностью и внедрена в ведущих онкологических центрах мира.
Тест использует Oncology Multi-Gene Variant Assay (GenePlus) — качественный диагностический in vitro тест (CE-IVD), выявляющий варианты в 1021 гене, ассоциированном с опухолями, и генетические перестройки/слияния в 38 генах.
Анализирует биомаркеры ответа на иммунотерапию, включая:
• MSI (нестабильность микросателлитов)
• TMB (мутационная нагрузка опухоли)
• Определение зиготности HLA
• а также биомаркеры ответа на химиотерапию
MGI-DNBSEQ-G400 — платформа с маркировкой CE-IVD, которая обеспечивает одновременную обработку нескольких образцов с высокой чувствительностью и специфичностью, предоставляя более быстрые и надёжные результаты при сниженных затратах.
Следующие прогностические иммуно-гистохимические маркеры, выполняемые в нашей патоморфологической лаборатории, могут быть добавлены к Prime DX®:
• PD-L1
• HER2 (гиперэкспрессия)
• FRα для рака яичников
• Claudin 18.2 для аденокарциномы желудка и гастроэзофагеального перехода
Срок получения результата: 18 рабочих дней
Описание: Молекулярное тестирование при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ)
Мультигенный тест ComPlit DX® предоставляет важную информацию о биологии опухоли и может выявить мутации, вызывающие рак, так называемые «драйверные мутации». Результаты помогают врачу и пациенту выбрать наиболее эффективное персонализированное лечение для немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ). Тест также может применяться при других типах солидных опухолей, включая случаи с неизвестной первичной опухолью.
Показания к проведению теста:
• Определяет молекулярный профиль опухоли (генные мутации) и взаимодействия между генами при наличии множественных мутаций.
• Выявляет препараты, направленные на мутировавшие гены или пути, в которых они участвуют.
• Обнаруживает мутации, связанные с устойчивостью к таргетной терапии.
• Рекомендует лечение, одобренное для конкретной мутации, а также подходящее для других типов опухолей и/или указывает на возможность участия в клинических исследованиях.
• Иммунотерапевтический биомаркер: PD-L1
• Иммуногистохимический биомаркер: HER2
Срок получения результата: 15-18 рабочих дней
7 генетических перестроек:
ALK, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1
Панель из 27 мутаций генов:
AKT1, ALK, BRAF, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, HRAS, KEAP, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PIK3CA, POLE, PTEN, RET, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53
Описание: Мультигенный тест Com.pl.it DX® Colon включает в себя анализ мутаций генов, связанных с колоректальным раком. Анализ этих мутаций крайне важен для разработки персонализированного плана лечения пациента.
Как тест Com.pl.it DX® помогает выбрать правильную терапию?
• Определяет молекулярный профиль опухоли (мутации генов) и взаимодействие между генами при наличии множественных мутаций.
• Идентифицирует одобренные препараты, нацеленные на мутировавшие гены или сигнальные пути, в которых они участвуют.
• Обнаруживает мутации, связанные с устойчивостью к таргетной терапии.
• Рекомендует лечение вне зарегистрированных показаний (off-label) или участие в клинических исследованиях на основе молекулярного профиля опухоли — особенно важно для пациентов, у которых стандартная терапия не дала результатов.
• Иммунотерапевтические биомаркеры: MSI
• Иммуногистохимические биомаркеры (IHC): HER2
Срок получения результата: 15 рабочих дней
Панель из 27 мутаций генов:
AKT1, ALK, BRAF, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, HRAS, KEAP, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PIK3CA, POLE, PTEN, RET, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53
7 генетических реаранжировок:
ALK, MET, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3
Описание: Тест предназначен для любых видов солидных опухолей и предоставляет информацию о генетическом профиле опухоли с использованием неинвазивного метода жидкостной биопсии. Проводится перед выбором терапии и во время её проведения, а также помогает выявить вторичные мутации, которые могут повлиять на изменение плана лечения.
Кому подходит тест Com.Pl.it DX® Liquid?
• Пациентам с трудно доступными опухолями или с недостаточным количеством подходящей ткани
• Пациентам с множественными метастазами
• Пациентам, проходящим лечение или после его завершения
Как тест жидкостной биопсии помогает в выборе или корректировке терапии?
• Определяет молекулярный профиль опухоли (генные мутации) и взаимодействия между генами при наличии множественных мутаций
• Выявляет одобренные препараты, направленные на мутировавшие гены или вовлечённые сигнальные пути
• Определяет мутации, ассоциированные с устойчивостью к таргетной терапии
• Рекомендует терапевтические подходы вне рамок утверждённых протоколов или клинических исследований, что особенно важно для пациентов с неэффективной стандартной терапией
Срок получения результатов: 14 рабочих дней
Панель из 12 генетических мутаций:
ALK, BRAF, EGFR, ERBB2 KRAS, MAP2K1, MET, NRAS
PIK3CA, RET, ROS1, TP53
3 генные перестройки:
ALK, ROS1, RET
Описание: Тест является мощным инструментом для оценки состояния рака молочной железы и может использоваться для принятия решения о целесообразности проведения таргетной терапии.
Com.Pl.it DX® Liquid Breast®:
• Определяет молекулярный профиль опухоли, включая мутации генов и вариации числа копий генов при неоперабельных опухолях.
• Указывает на одобренные препараты, воздействующие на мутированный ген или путь, в котором участвуют эти гены.
• Идентифицирует мутации, связанные с устойчивостью к таргетной терапии.
• Рекомендует терапии за пределами утвержденных, а также терапии, включенные в клинические исследования.
Тест Com.pl.it DX® на основе жидкостной биопсии подходит для:
• Пациенток с неоперабельными опухолями и пациенток с ограниченным или недостаточным объемом ткани для биопсии.
• Пациенток с множественными метастазами.
• Пациенток, проходящих лечение или после завершения лечения — в таком случае тест предоставляет информацию о возможном появлении новых таргетных мутаций или мутаций, устойчивых к проведённой терапии.
Настоятельно рекомендуется для:
• Пациенток с труднодоступными опухолями и ограниченным/недостаточным объемом ткани для биопсии
• Пациенток с множественными метастазами
• Пациенток, проходящих лечение или после его завершения — тест в этом случае помогает выявить новые таргетные мутации или мутации, устойчивые к использованной терапии
10 генетических изменений (около 152 hotspot-мутаций):
AKT1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, KRAS, PIK3CA, SF3B1, TP53
Изменения числа копий генов:
CCND1, ERBB2, FGFR1
Гены в полной длине:
TP53
В приведенной выше панели генов обнаруживаются мутации в гене ESR1 (в 48% случаев) как механизм устойчивости к гормональной терапии (на основе исследования EMERALD).
Также выявляются мутации в гене PIK3CA, для которого одобрено лечение препаратом Алпелисиб, а также мутации в других генах, для которых существуют экспериментальные или «off-label» варианты терапии.
Срок получения результата: 14 рабочих дней
Внутри всех клеток есть защитные капсулы, называемые теломерами, на концах ДНК. Они укорачиваются с возрастом, выполняя свою функцию, то есть обеспечивая защиту генов и предотвращая размножение клеток после их старения.
Длинные теломеры указывают на лучший статус человека с точки зрения биологического возраста, то есть такие люди биологически моложе, более жизнеспособны, независимо от их фактического возраста.
Короткие теломеры называют "новым холестерином", потому что десятилетия клинических исследований показали, что независимо от возраста длина теломера указывает на риск сердечных заболеваний и продолжительность жизни в целом.
Теломеры имеют клиническое значение не только в синдроме преждевременного старения и связанных с ним заболеваниях, но и в патологии рака, а также генетических аномалиях. Последние исследования показали прогностическую значимость этого биомаркера как биомаркера преждевременного старения клеток при сосудистых и метаболических заболеваниях, нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, а также при артритах и остеопорозе.
Длина теломера зависит как от генетических факторов, так и от окружающих факторов. Воспаление, гипертония, сахарный диабет, ожирение и чрезмерное употребление алкоголя способствуют укорачиванию теломеров
Результаты многих исследований подтверждают, что окислительный стресс (повышенные уровни прооксидантов или нарушение механизмов антиоксидантной защиты) также приводит к сокращению длины теломеров и, следовательно, к преждевременному старению. Поэтому длина теломера является многообещающим генетическим маркером хронического окислительного стресса.
Качественный сон, умеренная физическая активность, здоровое питание (средиземноморская диета), соответствующая дополнительная терапия, а также психосоциальное благополучие удлиняют теломеры, тогда как недостаточное количество часов сна, стресс, курение, отсутствие физической активности, калорийные и жирные продукты, избыток сахара, укорачивают теломеры.
Чтобы узнать, в каком вы находитесь фактическом состоянии здоровья, а также есть ли риски развития хронических заболеваний, и соответствует ли ваша дополнительная терапия, мы советуем вам сделать анализ для оценки окислительного стресса и длины теломеров. На основе них, задолго до того, как проявится какая-либо проблема со здоровьем, можно принять меры и предотвратить болезнь.
После получения результатов проведенных анализов будут предложены рекомендации по персонализированной суплементации. Через три месяца будут проведены повторные анализы для оценки эффективности терапии.
Подготовка пациента: Специальная подготовка не требуется.
Время получения результатов: Результаты будут доступны в течение до 30 дней
В наше время поддержание здоровья представляет собой большой вызов для каждого человека. С одной стороны, большое количество химических соединений (пищевые добавки, пестициды, тяжелые металлы, микропластик и др.) различными способами приводит к ослаблению иммунитета, а с другой стороны, существует наше стремление применять всё, что может способствовать восстановлению баланса организма. Суть проблемы заключается в том, что каждый организм различен, а условия жизни и работы — внешние факторы, которые значительно способствуют и направляют детоксикационные пути организма.
Кроме того, различные внутренние факторы, такие как инфекции, воспаления, иммунодефицит, стресс, старение и др., оказывают значительное негативное воздействие на развитие оксидативного стресса и биологического старения,
Дисбаланс между способностью антиоксидантной защиты и количеством создаваемых свободных радикалов лежит в основе начального повреждения здоровых клеток и их ДНК, что в дальнейшем приводит к повреждению митохондрий. Результатом этого процесса является старение организма, развитие сердечно-сосудистых заболеваний, рака, диабета и многих других хронических заболеваний. Сегодня известно, что описанный процесс повреждения клеток свободными радикалами в значительной степени обратим, настолько, что клетки могут омолаживаться на 10-15 лет. Таким образом, вероятность хронических заболеваний, связанных со старением, может быть снижена,
Для оценки возможного дефицита антиоксидантной защиты, для оценки вашего редокс-статуса, состояния и прогрессирования заболевания полезно провести панель оксидативного стресса. Полученные результаты являются основой для разработки содержания и дозировки трехмесячной профилактической терапии с применением добавок.
Анализ включает в себя определение 6 параметров, которые предоставляют ясное представление о вашем:
Общей антиоксидантной способности Общем окислительном потенциале Прооксидативном - антиоксидантном балансе Количестве супероксиддисмутазы и сниженного глутатиона в эритроцитах.Результаты того же анализа, через три месяца, указывают на эффект терапии, возможную необходимость коррекции терапии и рекомендации по изменению образа жизни. Вышеуказанные результаты могут быть использованы для очень раннего выявления начала заболевания или для оценки эффекта терапии.
Подготовка пациента: Bкровь может быть взята в любое время дня.
Срок получения результатов: до 10 дней.
Многие учёные считают, что человек живёт до тех пор, пока организм способен поддерживать в себе наличие глутатиона.
Это важный антиоксидант, который нейтрализует свободные радикалы, являющиеся причиной различных заболеваний, дает нам энергию, лучшую концентрацию и помогает лучше реагировать на стресс. Редко бывает, чтобы дефицит глутатиона имел генетическую природу, но важно знать, что его выработка в организме начинает снижаться уже с 20 лет, особенно под различными воздействиями, вызванными современным образом жизни.
Сниженный уровень глутатиона в организме повышает риск развития многих заболеваний, таких как: Диабет, болезнь Паркинсона, Гепатит и различные другие инфекции.
Прежде чем применять любую форму добавки, мы советуем вам определить ее концентрацию, чтобы ваш врач мог порекомендовать адекватную компенсацию, если это необходимо.
Приготовление: С момента последнего приема пищи должно пройти 12 часов.
Срок выдачи результатов: до 10 дней.
Хитотриозидаза - это фермент, вырабатываемый активированными макрофагами, и, таким образом, является маркером индукции иммунного ответа против различных патогенов. Роль хитотриозидазы в современной лабораторной диагностике очень важна, учитывая, что она считается наиболее специфическим биомаркером саркоидоза. На основе ее активности делается диагноз в сочетании с клинической картиной, и мониторится эффективность терапии. Хитотриозидаза используется как биомаркер тяжести заболевания, для дифференциации активности заболевания и предсказания ухудшения. Помимо саркоидоза, хитотриозидаза используется при диагностике туберкулеза, астмы, межстеночной болезни легких, хронической обструктивной болезни легких, инфекциях и других заболеваниях легких.
Хитотриозидаза является наиболее важным маркером группы редких заболеваний (лизосомных заболеваний), в первую очередь болезни Гоше, где она, помимо установления диагноза, используется для мониторинга клинической картины и дозировки терапии. Она также определяется при других редких метаболических заболеваниях: болезни Нимана-Пика, болезни Фабри, болезни Краббе.
Увеличение активности хитотриозидазы также выявлено при различных неврологических заболеваниях: амиотрофической боковой склерозе, рассеянном склерозе, инсульте, болезни Альцгеймера, церебральной адренолейкодистрофии, церебро-васкулярной деменции и других. Фермент является значимым маркером активности макрофагов в атеросклеротическом бляшке и связан с шириной и размерами атеросклеротических поражений, используется при диагностике сердечно-сосудистых заболеваний (ишемическая болезнь сердца, коронарные заболевания и инсульты).
Активность хитотриозидазы увеличивается у пациентов с недавно установленным сахарным диабетом 2 типа, где она является маркером ускоренного атеросклероза и коррелирует с прогрессированием нефропатии и ретинопатии.
Учитывая, что хитотриозидаза является маркером воспалительного ответа, она имеет большое значение при диагностике инфекционных и паразитарных заболеваний, особенно кандидоза, малярии, лейшманиоза, токсоплазмоза, проказы, бруцеллеза и других.
Значительно увеличенная активность хитотриозидазы также наблюдается при синдроме поликистозных яичников (состояние хронического воспаления низкой степени), где активность макрофагов ассоциируется с ожирением, инсулинорезистентностью и другими нарушениями обмена веществ. Увеличение активности также было замечено при эндометриозе и преэклампсии.
Помимо вышесказанного, хитотриозидаза определяется при диагностике неалкогольного жирового гепатоза, β-талассемии, гепатита В и С, различных видов рака и многих аутоиммунных заболеваний (СПК, болезнь Крона, псориаз, ювенильный идиопатический артрит и др.).
Определяется в сыворотке и цереброспинальной жидкости.
Подготовка: не принимать пищу в течение 12 часов.
Время получения результатов: 48 часов.